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La France a administré pendant plus d'un mois une troisième dose de vaccin sans l'autorisation de l'Agence européenne du médicament

Suite à l’avis de La Haute Autorité de Santé du 15 octobre 2021, la France a cessé d’administrer en France le vaccin Spikevax de Moderna pour la troisième dose, en attendant l’obtention ou non de l’autorisation de l’Agence Européenne du Médicament ce 25 octobre 2021. Pourtant, même sans cette autorisation, le gouvernement a permis de vacciner une troisième fois une partie de la population dès le 1er septembre, que ce soit avec le vaccin Moderna ou Pfizer…

Vaccination des 12-17 ans : Moderna s'auto-accorde une autorisation à partir de données peu consistantes ?

Lorsque nous avons appris que le vaccin Spikevex de Moderna avait été autorisé pour les 12-17 ans en juillet 2021 alors même que les essais cliniques pour les adultes n’étaient pas finalisés, nous avons contacté le 25 août 2021 la Haute Autorité de santé (HAS). Nous avons voulu savoir à partir de quelles données scientifiques une autorisation de mise sur le marché conditionnelle, à l’instar de celle des plus de 18 ans, avait été permise pour les plus jeunes. La réponse que nous avons reçue a suscité chez nous de vives interrogations. Nous avons alors à nouveau contacté la HAS…

Des soignants font la grève de la faim pour protester contre l'obligation vaccinale

Le 15 septembre 2021, devant le CHU de Nice, des soignants se sont installés dans un campement et ont commencé une grève de la faim pour protester contre l’obligation vaccinale. Si deux d’entre eux l’ont arrêtée il y a quelques jours, une soignante est toujours sur place. D’autres grèves de la faim ont commencé, notamment à Périgueux. Un évènement de soutien aux soignants aura lieu à Nice le dimanche 17 octobre 2021.

Pfizer et BioNtech annoncent que leur vaccin est « sûr » pour les 5-11 ans après seulement cinq mois d'étude clinique

Alors que le vaccin Tozinaméran de Pfizer et BioNTech, vendu sous la marque Comirnaty, a reçu une autorisation de mise sur le marché conditionnelle en décembre 2020 pour les adultes, que la phase 3 de l’étude clinique est toujours en cours et que la liste des effets secondaires s’allonge depuis la mise sur le marché, les deux laboratoires sont fiers des premiers résultats de leur étude pour les 5-11 ans et estiment urgent d’obtenir l’autorisation de mise sur le marché pour cette tranche d’âge.