Auditionnée par le Sénat le 1er décembre 2021, Christelle Ratignier-Carbonneil, directrice générale de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), a récapitulé les principaux effets secondaires remontés en France depuis le début de la campagne de vaccination contre le Covid-19.
L'Agence européenne du médicament autorise le vaccin Pfizer/BioNTech pour les 5-11 ans
Malgré le Pfizergate, le passé juridique du laboratoire Pfizer, les problèmes cardiaques post-vaccination chez les moins de 30 ans, le manque de connaissances sur la capacité du vaccin à ralentir la propagation du virus et le fait que les enfants n’ont quasiment aucun risque de développer une forme grave de la Covid-19, l’Agence européenne du médicament (EMA) a donné son aval pour vacciner les enfants de 5 à 11 ans avec le produit Comirnaty de Pfizer/BioNTech. Notons qu’elle s’est basée uniquement sur une étude financée par les deux laboratoires dont les essais cliniques se termineront en juillet 2024.
Des députés européens exigent des réponses sur les vaccins Pfizer et Moderna auprès de l'Agence européenne du médicament
Trois députés européens écologistes ont envoyé le 16 novembre 2021 une lettre ouverte à l’EMA (Agence européenne du médicament) pour lui demander des comptes au sujet des vaccins anti-covid Pfizer/BioNTech et Moderna. Ils espéraient obtenir une réponse de sa part avant qu’elle valide la vaccination des 5-11 ans. Mais il n’en a rien été…
Déremboursement des consultations et des médicaments : un cardiologue non-vacciné témoigne.
Dans un article de la Presse de la Manche du 22 novembre 2021, on peut lire que des consultations médicales et des médicaments n’ont pas été remboursés à certains patients normands. La raison de ce déremboursement ? Le refus de leur médecin de se faire vacciner contre la COVID-19, malgré un courrier le prévenant qu’il lui serait interdit d’exercer son activité à compter du 15 octobre 2021 en cas de défaut de vaccination. Nous avons contacté un cardiologue qui refuse de se faire vacciner, Julien Devilleger, pour connaître son point de vue sur cette mesure.
Témoignage sur CNews : à 16 ans, elle ne peut plus marcher suite au vaccin anti-Covid
Depuis quelques semaines, chaque vendredi, Pascal Praud donne la parole à des victimes d’effets indésirables du vaccin anti-Covid, dans l’émission « L’Heure des Pros ». Vendredi 19 novembre, c’est Mathilde, une jeune fille de 16 ans, qui a expliqué comment elle a développé une maladie cousine du syndrome de Guillain-Barré suite à la vaccination. Le lien avec l’injection a été établi par sa neurologue.
Vaccins anti-Covid : d'après le vététiste Kyle Warner, « là où il y a un risque, il doit y avoir le choix »
Depuis l’administration des vaccins contre la COVID-19, plusieurs sportifs de haut niveau ont témoigné de la dégradation brutale de leur état de santé et du mépris dont ils se sentent victimes. Certains ne pensent plus jamais pourvoir exercer d’activité sportive professionnelle, comme le champion de vélo américain Kyle Warner.
Des parents d'enfants décédés ou malades suite à l'injection contre la Covid-19 se rassemblent pour la Vérité
« VERITY France » : c’est le nom de l’association en train de se mettre en place, initiée par les parents de Maxime, Mélanie et Sofia, tous trois décédés brutalement après la vaccination contre la Covid-19. D’autres proches de victimes sont en train de les rejoindre, comme Marc Doyer qui était intervenu sur CNews pour parler de son épouse, atteinte soudainement par la maladie de Creutzfeldt-Jakob. Leur but : obtenir des réponses à leurs questions, faire cesser l’omerta sur les effets indésirables, et éviter à d’autres de vivre cette douloureuse expérience.
La justice annule la suspension de soignants non-vaccinés
Depuis le 15 septembre 2021, les soignants sont soumis à l’obligation vaccinale contre la Covid-19. Fin octobre 2021, plusieurs tribunaux administratifs ont annulé les suspensions de soignants non-vaccinés qui ne percevaient plus aucune rémunération, alors qu’ils étaient en arrêt maladie avant l’application de cette loi.
L'Agence européenne du médicament a validé la 3e dose Moderna pour les plus de 18 ans, malgré les risques d'inflammation cardiaque
La France avait suspendu l’injection de la troisième dose du vaccin Spikevax de Moderna suite à l’avis du 15 octobre 2021 de la Haute Autorité de santé. Les autorités françaises attendaient le feu vert de l’EMA (Agence européenne du médicament) pour pouvoir continuer de l’administrer. C’est chose faite : malgré les risques d’inflammation cardiaque rapportés notamment par les pays scandinaves, l’EMA a estimé que les bénéfices étaient plus grands que les risques et a donné son accord pour effectuer les demi-doses de rappel avec ce vaccin pour les plus de 18 ans.





